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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 89(12): 495-499, dic. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-135437

RESUMO

CASO CLÍNICO: Varón de 5 años de edad con ambliopía anisometrópica meridional secundaria a quiste de epitelio pigmentario de iris. Es evaluado mediante biomicroscopia ultrasónica (BMU) y tomografía de coherencia óptica de polo anterior (OCT Visante). DISCUSIÓN: La OCT de polo anterior, aunque con limitaciones, es una herramienta útil en la evaluación de lesiones de polo anterior. Puede ser preferible, en la infancia, a la BMU


CLINICAL CASE: A 5 year-old child diagnosed with moderate anisometropic amblyopia secondary to primary cyst of iris pigment epithelium. He was evaluated with ultrasound biomicroscopy (BMU) and optical coherence tomography (OCT) of anterior segment. DISCUSSION: The OCT, although with some limitations, is a useful tool to study the anterior segment. It is probably more recommendable than BMU in the childhood (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Ambliopia/etiologia , Oftalmopatias Hereditárias/complicações , Iris/anormalidades , Epitélio Pigmentado Ocular/anormalidades , Tomografia de Coerência Óptica , Astigmatismo/etiologia , Catarata/complicações , Microscopia Acústica , Lâmpada de Fenda
2.
Arch Soc Esp Oftalmol ; 89(12): 495-9, 2014 Dec.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-24365400

RESUMO

CLINICAL CASE: A 5 year-old child diagnosed with moderate anisometropic amblyopia secondary to primary cyst of iris pigment epithelium. He was evaluated with ultrasound biomicroscopy (BMU) and optical coherence tomography (OCT) of anterior segment. DISCUSSION: The OCT, although with some limitations, is a useful tool to study the anterior segment. It is probably more recommendable than BMU in the childhood.


Assuntos
Ambliopia/etiologia , Oftalmopatias Hereditárias/complicações , Iris/anormalidades , Epitélio Pigmentado Ocular/anormalidades , Tomografia de Coerência Óptica , Astigmatismo/etiologia , Catarata/complicações , Pré-Escolar , Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico por imagem , Humanos , Iris/diagnóstico por imagem , Masculino , Microscopia Acústica , Epitélio Pigmentado Ocular/diagnóstico por imagem , Lâmpada de Fenda
3.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 87(9): 290-293, sept. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-103822

RESUMO

Caso clínico: Mujer de 64 años en tratamiento con amantadina durante 2 años por enfermedad de Parkinson, que presentó edema corneal bilateral de inicio brusco. Inicialmente se trató como una endotelitis herpética sin mejoría, al desconocer la medicación empleada por la enferma. Finalmente el edema se resolvió tras la suspensión del fármaco. Discusión: El hidrocloruro de amantadina puede producir disfunción endotelial. El edema corneal puede ser reversible tras su suspensión, pero la densidad endotelial permanece baja. Sería necesario realizar un control oftalmológico previo al inicio del tratamiento para valorar el riesgo/beneficio del mismo, sobre todo en los pacientes que presenten baja densidad endotelial o un endotelio alterado (AU)


Case report: A 64 year-old female with Parkinson disease treated with amantadine for two years who suddenly suffered bilateral corneal oedema. It was initially treated as herpetic endotheliitis without improvement as we lacked information on her chronic treatment. The corneal oedema finally resolved after withdrawing the drug. Discussion: Amantadine hydrochloride may produce endothelial dysfunction. Once the amantadine treatment is stopped, the corneal oedema may be reversible but endothelial density remains low. An ophthalmologist examination should be performed before the initiation of amantadine treatment in order to establish a risk: benefit ratio, especially in those patients with low endothelial density or any endothelial anomaly (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Amantadina/efeitos adversos , Amantadina/farmacologia , Amantadina/uso terapêutico , Edema da Córnea , Relatos de Casos
4.
Arch Soc Esp Oftalmol ; 87(9): 290-3, 2012 Sep.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-22824648

RESUMO

CASE REPORT: A 64 year-old female with Parkinson disease treated with amantadine for two years who suddenly suffered bilateral corneal oedema. It was initially treated as herpetic endotheliitis without improvement as we lacked information on her chronic treatment. The corneal oedema finally resolved after withdrawing the drug. DISCUSSION: Amantadine hydrochloride may produce endothelial dysfunction. Once the amantadine treatment is stopped, the corneal oedema may be reversible but endothelial density remains low. An ophthalmologist examination should be performed before the initiation of amantadine treatment in order to establish a risk: benefit ratio, especially in those patients with low endothelial density or any endothelial anomaly.


Assuntos
Amantadina/efeitos adversos , Antiparkinsonianos/efeitos adversos , Edema da Córnea/induzido quimicamente , Opacidade da Córnea/induzido quimicamente , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , Aciclovir/uso terapêutico , Amantadina/farmacocinética , Amantadina/uso terapêutico , Antiparkinsonianos/farmacocinética , Antiparkinsonianos/uso terapêutico , Humor Aquoso/metabolismo , Extração de Catarata , Ceftazidima/uso terapêutico , Edema da Córnea/tratamento farmacológico , Perda de Células Endoteliais da Córnea/induzido quimicamente , Erros de Diagnóstico , Feminino , Humanos , Ceratite/diagnóstico , Pessoa de Meia-Idade , Complicações Pós-Operatórias/induzido quimicamente , Prednisolona/uso terapêutico , Solução Salina Hipertônica/uso terapêutico , Vancomicina/uso terapêutico
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